美药管局批准第四款新冠疫苗诺瓦瓦克斯疫苗

中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗。这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。

据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。

据美国疾病控制和预防中心(CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。多位专家表示，希望采用更传统疫苗技术的Novavax疫苗可以打消尚未接种疫苗者对于疫苗安全性的疑虑，尽快接种疫苗。

Novavax公司数据显示，Novavax新冠疫苗在预防有症状感染的有效率高达90.4%。

接下来，CDC专家委员会将对Novavax疫苗进行评估，在获得CDC推荐后，Novavax疫苗将正式投入使用。

近来，随着奥密克戎毒株新亚型BA.5和BA.4在美国的快速传播，美国新增新冠病例数和死亡人数再呈上升趋势。CDC数据显示，12日新增病例数达18.5万例，近7日日均新增病例数为12.3万例；死亡人数方面，12日新增606例死亡病例，近7日日均死亡人数为342人。

华盛顿大学研究称，由于当前众多民众选择在家自测不上报结果，因此实际感染新冠人数可能比统计数据高出7倍。

据美国约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示，截至13日19时，美国累计新冠确诊病例超过8912万例，死亡病例超过102.2万例。(完) 【编辑:何路曼】