科技日报讯 (记者刘霞)据美国有线电视新闻网(CNN)20日报道,英国将于今年晚些时候开始对10万名新生儿的基因组进行测序,绘制婴儿完整的遗传指令集。这将成为同类研究中规模最大的研究,有望对儿童医学产生深远影响。
耗资1.05亿英镑的“新生儿基因组”计划由英国卫生与社会保障部下属的“英格兰基因组”主导,将筛查约200种罕见的遗传疾病。
英国目前常规的新生儿疾病筛查采用足跟血检测,可检测9种罕见病,包括镰状细胞病和囊性纤维化等,但有些疾病无法通过这一方法检测出来,例如先天性甲状腺功能亢进症。该疾病影响神经系统发育和生长,每1500—2000名英国婴儿中就有一人罹患这一疾病。这种疾病由甲状腺缺失或发育不足所导致,可用廉价的常规药物甲状腺素激素治疗,但如果治疗没有在“出生后6个月内”开始,一些神经发育后果就无法预防或逆转。“新生儿基因组”计划将检测一种或多种形式的先天性甲状腺功能亢进症。
研究团队称,除了检测罕见病症,“新生儿基因组”计划也有望缩短患者出现症状与最终被诊断出遗传疾病之间的时间。加速诊断过程并尽快治疗,可阻止许多严重疾病的进一步恶化。
其他国家也在开展类似的测序计划。如澳大利亚为其基因组计划投资超过5亿澳元;“所有美国人”项目将历时5年,对100万美国人的基因组进行测序;阿联酋也在创建本国的参考基因组,以调查各种遗传疾病对该地区不同人群的影响。 【编辑:李岩】
女演员被困厕所自救脱困 五星级酒店致歉称原因无从判定
人这一辈子,一定要去一趟塔河!
教育部:2022年全国共有各级各类学校51.85万所
俄防长向在黑海拦截美无人机的飞行员授予“勇气勋章”
特朗普:若被起诉希望戴手铐出庭 让这一幕变“奇观”
“美国人要我们跳,咱不仅问‘跳多高’,还来个后空翻!”
五一出境游火爆:数万元长线团满员,上班族“拼假”出游
补贴引争议 汽车降价潮中有多少“水分”
公安机关开展专项行动:保护野生动物,守护多样之美
英国欲向乌输送贫铀弹 俄外交部再发警告:后果严重!
教育部公布2023年新增的153个国控专业点
多家国有银行高层辞任,他们都去了哪?
探访新工体:体验感大升级,这里不输世界杯球场!
中国历代“茶诗”这么多,“茶文化”为何深入人心?
新形势下,中国跨境电商如何更好地“出海”“闯关”?
赛场内外的汪顺:温柔周到又“充满杀气”
联合国教科文组织报告:全球水危机迫在眉睫
美财长耶伦:必要时会采取措施保护小型银行
版权声明
本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。
本文地址:http://www.shanxidayuan.com/zcjh/guojijishixinwen/42822.html