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罕见癫痫患儿面临断药千余家属联名求助,执笔病友:盼合规用药

网络编辑 国内 2021-12-03 15:33:59 0 红星 病友 患儿

原标题:罕见癫痫患儿面临断药千余家属联名求助,执笔病友:盼合规用药

近日,罕见癫痫疾病群体的特定药品紧缺现象,引发央视新闻、人民日报(详见:为儿子代购救命药被认定贩毒?检方作出决定)、新华社、中央人民广播电台、光明日报等央媒的持续关注。

12月2日,由人民日报主办的健康时报刊发《1000多位罕见病患儿家属联名求助:我们的孩子需要氯巴占》,进一步报道这一群体面临的困境,话题“我们的孩子需要氯巴占”登上微博热搜榜。

话题“我们的孩子需要氯巴占”登上微博热搜榜话题“我们的孩子需要氯巴占”登上微博热搜榜

根据健康时报报道,罕见癫痫疾病的患儿,会出现反复的癫痫发作;有的患儿每天发作几十次甚至上百次,有的患儿会出现癫痫持续状态,一发作就持续一小时以上甚至更久;有的患儿会因为抢救不及时死去。

报道指出,氯巴占是一款治疗罕见癫痫疾病的广谱抗癫痫发作药物,在超过100个国家被用作抗癫痫药物;但氯巴占在我国属于第二类精神管制药物,在国内未获批准上市销售,患儿家属只能从国外代购正规上市的氯巴占。近期,随着海关对氯巴占药物查处力度的加大,众多患儿已经面临断药风险。

相关专家接受健康时报采访时表示,精神类药品确实具有成瘾性等危害,但也确实被一些患儿所需要,建议国家相关部门建立绿色通道,保障此类患儿的用药。

红星新闻记者了解到,早在2017年5月,氯巴占就作为“中国大陆境内尚未注册上市且临床急需的儿童用药”,被原国家卫计委等机构列入《第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单》。但目前,国内申报药企仅有济南科汇医药科技有限公司,且尚未进入临床试验阶段。

病友们的求助信内容病友们的求助信内容

红星新闻记者还获悉,自11月28日起,《如何让我们的孩子活下去?——1000余位罕见癫痫病患儿家属向全社会的一封求助信》信息在网络平台流传。求助信中称,“我们希望得到政府部门的重视,给我们一个合法的渠道,让我们这些真正需要氯巴占的孩子们,正大光明地吃上药。我们愿意合法买药、接受监管,每一个患儿家长,都不愿意冒着‘违法犯罪’的风险去获取这些救命药。”

患儿家属、“一米阳光”病友群群主“松松爸”,是这封求助信的主要执笔人。12月3日,松松爸告诉红星新闻记者,期待在各方关注下形成合力,在不违背现有的精神药品管控政策前提下,推进患儿断药的紧急应对办法和长期保障制度的建立,让苦苦等待的患儿家属们,早日盼来能合规用药的那一天。

部分患儿家属的联合签名部分患儿家属的联合签名

以下是红星新闻与松松爸的对话。

“药不多了”

红星新闻:为什么要写这封求助信?

松松爸:我们这个罕见癫痫疾病患儿家属群体,很多家属都说买不到药了。11月25日中午,有一位患儿妈妈很急迫地给我打电话,提到她自己直邮购买的氯巴占药物,海关一直不放行。我在病友群里也注意到很多家长说“药不多了”,感受到事情的严重性。我将病友群里吃氯巴占患儿的家属,拉到另外的群里。大家发求助信是希望得到关注。

红星新闻:求助信如何出炉的?

松松爸:我们花了一天时间,从早上9点,到晚上12点,十几个小时就征集了1000多份签名。大家都非常配合、非常积极,因为我们都有非常急迫的愿望,就是希望能尽快买到药。

红星新闻:药物短缺严重吗?

松松爸:所有的途径目前都买不到了,原来是可以通过代购买到。现在的情况是,有的代购被抓了,还有的代购也不太敢做了。很多患儿家属通过直邮的途径自行购买,但直邮包裹被海关扣了没有放行。很多家属都很焦虑,没有药了。

红星新闻:患者家庭目前情况如何?

松松爸:最严重的是已经断药了,患儿又出现发作了。一旦因为断药出现发作,以后病情可能也很难控制住了,这对孩子是一辈子的影响。已经断药的有少部分,大部分是即将断药的,手里就剩十几天、二十天的药,这种情况非常多。

红星新闻:有没有什么补救办法?

松松爸:病友之间相互匀一点。昨天有一名患儿家属告诉我,孩子已经断药了;我在群里说了后,一名很热心的家属说,她家药物还比较多。大家相互“借药”,尽可能帮助已经断药或者快要断药的家属。也是因为看到了社会的关注,手头药物存量较多的家属也有信心,相信这个问题马上就能解决。

红星新闻:你什么时候开始建立病友群?

松松爸:我孩子4个月大生病的时候开始建群,那时候还是QQ群。我孩子现在11岁,已经十年了,开始是以我孩子的病名“婴儿痉挛症”来命名病友群。越来越多家属加入进来,一直到现在,聚了这么多病友在一起。

病友在群里讨论氯巴占药物短缺情况病友在群里讨论氯巴占药物短缺情况

“我们要救我们的孩子”

红星新闻:为什么没有正规渠道购买?

松松爸:氯巴占是国家第二类精神管制药品,目前国内没有任何药企去仿制或引进,其实这是一款老药,已经过了专利保护期,是可以进行仿制的。我猜想,可能是因为氯巴占在国内应用比较少,用药群体比较小。所以国内没有正规渠道可以购买,我们只能通过海外代购途径。

红星新闻:氯巴占药物的作用是什么?

松松爸:它是一款抗癫痫发作药,能很好地控制我们孩子病情发作。

红星新闻:病友群有多少病友?有多少患儿需要服用氯巴占?

松松爸:病友群有2万多名病友。11月25日我在群里发布通知,将服用氯巴占患儿的家属重新建了群,一共聚了1500多名家属到群里。

红星新闻:需要服用氯巴占的患儿,具体都是什么情况?

松松爸:氯巴占对很多类型癫痫的发作都是有效的,但还是有副作用的。普通的癫痫发作比较少,从治疗角度来讲,轻微的、普通的癫痫没有必要用这款药物;但严重、罕见癫痫性脑病的患儿,就需要用。

红星新闻:病友是否清楚相关部门对氯巴占的管控政策?

松松爸:我们很多病友之前并不了解氯巴占属于刑法的“毒品”范畴,我们只知道国内没有这款药物。从国外买肯定是不符合国家法律。

红星新闻:你们清楚“不合法律”,为什么还要去购买?

松松爸:因为我们孩子需要。这也是正规、权威的医院医生给我们开了医嘱、处方,告诉我们要用氯巴占,不是我们自行想到的。我们去就诊,医生告诉我,氯巴占会有效果,给我们说明了用法,让我们自己找途径购买。孩子吃了药,确实能够控制病情发作。再不合规,我们也要去买,因为我们要救我们的孩子。

红星新闻:怎么看待“氯巴占”与“毒品”?

松松爸:这个药,要怎么去看待呢?如果把它当成“毒品”去吸食,它有成瘾性,这也是为什么它被列入管制药品名单的原因。但对我们的孩子来说,就是需要长期服用的,服用的目的是为了治病。我们的孩子是必须要吃、每天都要吃,只有吃到一定年限,两年、三年、四年、五年,等医生告知“脑电图正常了,可以减药了”,才能把这个药物减下来。

“早日盼来能合规用药的那一天”

红星新闻:求助信发出去以后的反馈如何?

松松爸:媒体关注比较多,很多媒体采访了我们病友。

红星新闻:在几天以前,社会各界对罕见癫痫疾病群体的了解其实非常不足。

松松爸:我们孩子这些病的名称,身边的亲戚朋友没有一个知道的。没有接触过我们这个群体的人,很多人听都没听说过。

我们看到很多有影响力的媒体来报道我们的遭遇。病友们都有一种感觉,孩子吃药的问题,应该会尽快解决了。从一开始的绝望到现在,看到希望了。

红星新闻:病友们后续会有些什么打算?

松松爸:我们也不知道该怎么办了,只能尽可能多关注,比如相关新闻报道出来后,大家积极转发、评论。我们病友们也想不到特别好的办法,只能希望社会各界关注,让问题尽快解决。

红星新闻:我们注意到,你这边组织了一场“儿童癫痫关爱专场”公益科普讲座,在12月6日?

松松爸:医生群体也关注到了我们现在面临的问题。有一些相熟的医生也向我表示了担忧,提出可以开展一场专家直播,帮助面临断药风险的病友们正确处理,分享一些好的建议。我们就邀请了广州三九脑科医院的两位专家和一位护士长来分享,这两天都在忙这个事情。

红星新闻:你们希望如何解决断药风险的问题?

松松爸:对于目前已经或即将断药的患儿群体,希望能够指定相关机构,实行一次性进口采购,解决患儿的燃眉之急。但这个事情一定要快,因为很多家长已经面临断药了。

长远来看,希望在不违背现有的精神药品、麻醉药品管控政策的前提下,开通罕见癫痫患者用药绿色通道,实名登记,建立特定药品的特殊用药管理制度。

我们期待,在各方关注下形成合力,推进患儿断药的紧急应对办法和长期保障制度的建立,让苦苦等待的患儿家属们,早日盼来能合规用药的那一天。

来源:红星新闻

 

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